Аралия Маньчжурская

АРАЛИЯ МАНЬЧЖУРСКАЯ (ARALIA MANDSHURICA RUPR. ЕТ MAXIM). Небольшое деревце высотой 1,5 — 3 м, семейства аралиевых (Araliaceae). Растение обширно распространено на Дальнем Востоке, Корейском полуострове и в Северном Китае. В медицине применяют корни аралии, из оных готовят настой и лекарство сапарал.

Химический состав. Корни аралии содержат белки, крахмал, углеводы, эфирные масла, минеральные соединения, незначительное количество алкалоидов. Из корней выделены тритерпеновые сапонины — аралозиды А, В и С, которые являются гликозидами олеаноловой кислоты (триозид и два тетраозида олеановой кислоты) и обладают приблизительно одинаковыми физико-химическими свойствами.

Фармакологические свойства. Галеновые лекарства аралии маньчжурской при опыте на лабораторных животных оказывают возбуждающее влияние на ЦНС, превосходящее по активности эффект от средств женьшеня и элеутерококка. В опытах на животных отмечено гонадотропное влияние экстракта корня аралии. Водные вытяжки из корней травы стимулируют размножение дрожжевых клеток.

При фармакологическом изучении настоя из корней аралии выявлено, что возбуждающий эффект проявляется в повышении двигательной активности животных и в усилении поведенческих реакций. Помимо того, у животных уменьшается продолжительность сна, вызванного введением барбитуратов. Лекарства из аралии не оказывают существенного действия на АД, несколько стимулируют дыхание и обладают некоторым кардиотоническим эффектом.

Аралия маньчжурская оказывает профилактическое и лечебное влияние при экспериментальном лучевом заболевании и аллоксановом диабете крыс. Выявлено также аптистрессорное влияние лекарства.

Сапарал — лекарство, получаемое из корней аралии маньчжурской. Состоит из суммы тритерпеновых гликозидов олеаноловой кислоты (аралозидов А, В и С). Сапарал обладает маленькой токсичностью, его гемолитический индекс относительно невысок, при длительном использовании не вызывает побочных явлений, и прекрасно переносится животными. По общевозбуждающему эффекту сапарал схож с аралией маньчжурской.

Экспериментальное изучение действия сапарала на ЦНС значительно расширило знания о возбуждающем эффекте галеновых форм аралии.

В опытах на разнообразных видах лабораторных животных выявлено отчетливое пробуждающее влияние сапарала по отношению к снотворному действию хлоралгидрата и барбитал-натрия. Как выявило сопоставление полученных результатов, антинаркотическое действие лекарства проявляется в большей степени на фоне использования барбитал-натрия, что может свидетельствовать о преимущественной локализации возбуждающего эффекта аралозидов А, В и С на уровне подкорковых отделов мозга.

Возбуждающий эффект аралозидов А, В и С при электроэнцефалографическом изучении лекарства (как при однократном, так и при повторном введении) характеризуется отчетливой генерализованной реакцией активации с преобладанием на ЭКГ электрофизиологических параметров, отображающих усиление возбудительных процессов в исследуемых кортикальных и субкортикальных структурах мозга, а также выраженным увеличением уровня возбудимости, реактивности и лабильности нервных элементов.

При исследовании тонизирующего действия сапарала на наркотически угнетенном фоне электрической активности мозга также отмечалось ослабление электроэнцефалографических эффектов, вызываемых введением хлоргидрата и барбитал-натрия. Это влияние было направлено не только на востановление процессов высшей нервной деятельности и функций нервных клеток, но и на дальнейшее усиление процессов возбуждения и повышение тонуса функционального состояния нервных элементов.

Полученные показатели позволяют отнести сапарал к стимуляторам ЦНС десинхронизирующего влияния с преимущественной локализацией эффекта на уровне ретикулярных структур среднего мозга.

В экспериментах выявлено, что лекарство оказывает отрицательное хронотропное и положительное инотропное влияние на деятельность сердца. Механизм этого влияния на сердце осуществляется за счет активации деятельности стволовых центров парасимпатической иннервации. Действие лекарства на сердце, по данным векторкардиографического исследования, характеризуется усилением сократительной способности миокарда, связанным, по-видимому, с улучшением метаболических процессов в нем.